包含反應板的區域為檢測組件，其包含凝血通道和顯色底物通道或免疫比濁通道；
散射比濁法:所有ACL系統都有。通過660nm波長的光散射檢測凝結形成。
顯色底物法/免疫比濁法:405nm，檢測吸光度。
2.檢測原理
1)用濁度法(凝聚法)檢測
散射比濁法(凝血法)檢測是指檢測並記錄血漿樣本的凝血時間。該技術通過檢測光散射的變化來確定固化的終點。
散射比濁/凝聚法，當樣品與試劑反應時，纖維蛋白原轉化為纖維蛋白，光線穿過反應介質，從而發生光散射。660nm光穿過等離子體，900°角配備光學傳感器，檢測光信號。
纖維蛋白原的凝固過程伴隨著光散射信號的增強。隨著檢測到的光信號的變化，光電探測器檢測到的電信號也發生變化。變化的電信號通過軟件的壹系列數學算法確定凝固終點。
2)顯色底物法(圖:間接顯色底物法)
顯色底物法可分為直接顯色底物法和間接顯色底物法。
直接法:分析物直接與特定的顯色底物結合。例如:蛋白C、纖溶酶原PLG。
間接法:通過改進的檢測體系，加入過量的反應性酶和能與分析物結合的物質，最後利用特定的合成底物檢測剩余酶的活性，從而達到檢測的目的。比如:肝素，AT-III。
大多數情況下，在405nm處，檢測合成底物中對硝基苯胺(pNA)的吸光度。
顯色底物通道利用比色原理檢測反應杯中的吸光度變化值。405nm光源穿過反應杯並被光學傳感器接收。反應杯中的吸光度與pNA的濃度成正比。光路檢測器接收到的光信號被轉換成電信號，該電信號與酶的活性成正比。
3)免疫比濁法
免疫比濁法是指直接檢測和記錄分析物濃度。該方法通過檢測光密度值的變化來檢測分析物的物理濃度，而不是其活性。與透射比濁法壹樣，免疫比濁法也是依靠抗原抗體復合物的形成來檢測透光率的變化。
ACLTM 8/9/10000系統檢測405nm通道的光密度，並將其與參考乳劑進行比較。
使用405nm的波長，檢測反應杯中的吸光度值(δA)。透過反應杯的光由光傳感器檢測。反應杯中液體吸收的光信號的量與抗原-抗體復合物的濃度成正比。光路檢測器接收到的光信號被轉換成電信號，該電信號與酶的活性成正比。