測量的包裹體主要是應時的擴大邊緣和次生裂隙中的包裹體，也有壹些是矽質膠結物中的包裹體。由於這類包裹體透明度高，相界和相變清晰，易於觀察和測試，實驗中選擇氣液兩相鹽溶液包裹體測量均勻溫度、冰點和鹽度。
壹、油氣形成期
在成巖、生油、生氣的整個過程中，只要自生礦物形成或重結晶，油、氣、水流體就會被包裹形成包裹體。只要這些包裹體在後期沒有被重新平衡或破壞，就代表了當時流體介質的特征，通過包裹體可以獲得不同生油(氣)期流體性質的重要信息。
測試結果表明，同壹樣品中不同自生礦物或次生裂隙中包裹體的形成溫度差異較大，表明它們形成於不同的成巖階段。總體來說，應時擴大邊緣包裹體的均壹溫度普遍較低，而裂縫中包裹體的形成溫度較高(表6-1)。本次測量的大部分樣品深度在2000 m左右，沒有對均勻溫度進行壓力校正。根據均壹溫度和鹽度的差異以及有機包裹體的特征，可將樣品中的包裹體劃分為不同階段:早期形成均壹溫度和鹽度較低的包裹體、顏色較淺、氣液比較小的有機包裹體；均壹溫度和鹽度較高、有機包裹體顏色較深、氣液比較大、氣態烴包裹體和瀝青包裹體含量較高的包裹體形成於後期。
本區自生礦物或成巖裂隙中有機包裹體的類型和特征呈現規律性變化。應時早期，擴大邊緣的有機包裹體數量相對較少；而次生裂縫中有機包裹體豐度較高，多為氣液兩相有機包裹體，氣液比為10% ~ 30%(表6-2)。晚期裂縫或矽質膠結物中有許多氣態烴包裹體和瀝青包裹體。
柴達木盆地北緣東西部在成巖演化、油氣充註和運移方面存在壹定差異。從自生礦物的發育和有機包裹體的變化特征來看，冷湖地區主要有兩期成油和運移(冷四1井只出現了三期)。早期，應時大甲邊緣主要反映的有機包裹體多為氣液烴包裹體，部分為液烴包裹體。根據有機包裹體的相組成和物理特征，有機質處於成熟階段。但該期成巖溫度較低(平均溫度為61 ~ 87℃)，可能是石油形成後垂向運移和上部淺層溫度影響的結果。第二期石油的運移和充註可以通過應時斷裂和次生應時中的有機包裹體反映出來。該時期有機包裹體顏色較暗，氣液比高的氣液包裹體較多，並有部分氣態烴包裹體(表6-2)。從含有機包裹體的鹽溶液包裹體的鹽度和均壹溫度來看，潛水器1樣品邊緣裂縫中包裹體的鹽度和均壹溫度與冷四1的應時裂縫、深86井次生應時和冷七1的應時裂縫中包裹體的鹽度和均壹溫度接近(平均範圍分別為9.8% ~ 13.0%和91 ~ 1655)。而冷七1井第壹期包裹體中沒有發現有機包裹體，表明油氣沒有運移到該層。後期應時裂縫中僅出現有機包裹體，即冷七1井地層僅在第壹階段充滿油氣。其余井潛1、冷四1、沈86均有兩次油費。根據該區構造沈積和熱演化史，這兩期油氣充註分別發生在E3期和期。
表6-1柴北緣流體包裹體測試數據表
表6-2柴達木盆地北部東部-北部有機包裹體特征
南八仙構造區仙3和仙4樣品中存在兩期包裹體，但只有壹期充滿油氣。早期包裹體出現在應時擴大邊緣晚期(ⅱ)(應時擴大邊緣早期包裹體形狀較小，主要為液相鹽溶液包裹體，本次未研究)。包裹體類型以氣液兩相鹽溶液包裹體為主，氣液包裹體相對較大，有機包裹體不發育，僅有少量液態烴包裹體。晚期包裹體出現在應時斷裂和次生應時中。有機包裹體非常發育。包裹體呈深褐色，氣液比大(多為10% ~ 35%)。還發現壹些氣態烴包裹體和瀝青包裹體。反映了該時期包裹體中有機質的成熟度較高。根據有機包裹體特征，結合本區沈積埋藏史和熱演化史，是形成大量濕氣和凝析油的重要時期。南八仙構造的仙5井、仙6井和仙7井存在三期包裹體，但後兩期發育更多的有機包裹體，反映了兩期油氣充註。應時大加旦、矽質膠結物(早期)和應時細脈中的包裹體多為鹽溶液包裹體(液相和氣液相)，無色、淺黃色和淺棕黃色，有機包裹體不發育，僅有少量液態烴包裹體。鹽溶液中包裹體的均壹溫度較低，平均溫度為74 ~ 81℃，鹽度為9.6% ~ 10.2%，應為同壹演化階段的產物(第壹次包裹體)。仙7井次生裂縫、仙5井應時擴大邊、仙6井矽質膠結物中包裹體顏色均較深，以灰色、深灰、深褐色為主，以氣液兩相烴類包裹體為主，含部分瀝青和氣態烴類包裹體(占10% ~ 15%)，與同期氣液鹽水溶液包裹體相比，根據有機包裹體特征，應處於正常原油生成期。該時期包裹體均壹溫度較低，可能是由於富油流體長距離垂向運移和淺部低溫地層的影響所致。根據有機包裹體特征，該期包裹體與仙三、仙四井第壹期包裹體同時形成。矽質膠結物、應時裂隙(晚期)和晶間膠結物裂隙中包裹體的鹽度也與鹽溶液中的相近(平均範圍分別為104 ~ 112℃和13.0% ~ 13.5%)，應為同壹時期的產物。幾乎所有由鹽水溶液包裹體生成的有機包裹體都是氣態烴包裹體和瀝青包裹體，呈黑色、深棕色和棕黑色。內含物的大小和形狀差異很大。根據有機包裹體的特征，它們應該處於大量水分和凝析油的形成階段。根據有機包裹體特征，該期包裹體與仙三、仙四井二期包裹體相同。根據該區有機包裹體特征、沈積埋藏史和熱演化史，先5井、先6井和先7井樣品中的油氣分兩期充填，分別形成於E3-N1和N2。
二是油氣運移
在研究中，每口井只測量了壹個樣品，因此無法計算古地溫梯度，而且不同地區樣品的層位和深度不同，因此很難比較不同地區的古地溫水平。根據同壹時間不同區域包裹體的均壹溫度，結合相對溫度(均壹溫度/樣品深度)，簡要分析了冷湖和南八仙構造不同區域的古地溫變化。從平均溫度和相對溫度的總體情況來看，冷湖構造古地溫(從西北向東南)有升高的趨勢。從西北面的潛水井1到東南面的冷四井1、沈86井、冷七井1，溫度總體上是逐漸升高的。應時早期擴大邊緣的成巖溫度和晚期次生裂縫的形成溫度都是如此。表明冷湖構造的熱演化程度從西北向東南逐漸提高。鹽度具有與古溫度相同的趨勢，早期鹽度低於晚期，表明後期成巖流體濃度逐漸升高。但從古近紀到新近紀，流體的鹽度逐漸降低(與地層水的鹽度變化趨勢正好相反)，可見新近紀包裹體捕獲的流體並非來自該層，而是來自下部地層。
對比不同層位鹽溶液包裹體的礦化度，發現層位越新，礦化度越低，反映了流體的垂向運移特征(運移通道為裂縫和裂隙)。總的來說，南八仙地區礦化度由西南向東北逐漸降低，反映地下流體運移方向為仙3→仙7→仙5→仙6→仙4井。沿著這個方向，油氣的成熟度也逐漸增加，這也可以從有機包裹體的特征上反映出來，即有機包裹體的顏色逐漸變暗，氣態烴和瀝青包裹體的含量增加，氣液兩相有機包裹體的氣液比也趨於逐漸增加(表6-2)。
表6-3不同時期流體包裹體分類表
三。有機包裹體中生物標誌物的特征
儲層含油氣孔隙可分為開放孔隙和封閉孔隙(潘長春等，1997)。開放孔隙中的油氣成分隨著油氣成分的不斷註入而變化；由於孔隙是封閉的，所以封閉孔隙中的油氣組分保持不變。在同壹個孔隙中，油氣組分的分布也非常復雜。油氣組分可分為遊離態和束縛態。油相和礦物相將不可避免地相互作用，形成接觸界面。油相中含有N、S、O元素的極性組分(主要是瀝青質等大分子)可以優先吸附在礦物顆粒表面。這種被吸附的成分相對穩定，不容易被替換和改變。被吸附的極性大分子本身能吸附和攜帶飽和烴、芳烴等非極性或弱極性油氣組分，且這些組分保持相對不變，可認為是束縛態油氣組分。遊離油氣組分不受接觸界面影響，可與外來組分自由混合(潘長春等，1997)。
有機包裹體的成分代表捕獲時油氣的成分。本文通過色譜和色-質譜分析有機包裹體，恢復儲集巖中原始(古)油氣組分的地球化學特征，揭示儲集巖中油氣組分的地球化學演化過程，示蹤油氣藏的油源。但是，實驗方法和技術還有待進壹步完善。理想的情況是確定單個或同期有機包裹體的成分和生物標誌物，但目前國內只能確定全巖樣有機包裹體的成分。這樣，勢必難以解釋不同演化階段形成的包裹體的測試結果。
1.分析過程和實驗條件
先分離成單個砂粒，篩選出100 ~ 150 g的0.1 ~ 0.3 mm粒徑，用二氯甲烷+甲醇提取48小時，再用鹽酸處理(12小時)。然後用重鉻酸鉀+濃硫酸(洗滌液，強氧化劑)處理(12小時)，清洗，幹燥(40℃以下)，用二氯甲烷+甲醇萃取48小時，研磨樣品，用二氯甲烷+甲醇萃取48小時，萃取物為油氣包裹體。
飽和烴組分通過氧化鋁/矽膠柱色譜分離(乙醚用石油洗滌)。然後用氣相色譜和氣質聯用儀對飽和烴進行了分析。
表6-4柴達木盆地北緣油氣包裹體色譜和氣質聯用分析參數表
氣相色譜條件:HP6890GC色譜儀，30 m×0.32 mm內徑，0.25μm，HP-5柱。加熱程序:初始溫度70℃，保溫2分鐘，然後以4 ℃/ min升溫至290℃，保溫45分鐘，載氣為氮氣。
GC-MS的分析條件:Micromass Peat Form II(VG公司的產品)與HP5890色譜相連。色譜柱:30 m×0.25 mm內徑0.25μm塗層厚度，HP-5 ms，載氣為氦氣。升溫程序:保持70℃5分鐘，以8 ℃/ min升溫至120℃，然後以2 ℃/ min升溫至290℃，最後保持半小時。
2.試驗結果
(1)飽和烴的色譜特征。圖6-1至6-7是包裹體樣品的飽和烴色譜圖。色譜特征大致分為兩類:壹類是冷七1、冷四1、先6、先3井。飽和烴具有雙峰特征，以峰後型為主，反映有機質成熟度低。另壹個是鮮4井和鮮5井的樣品，為單峰型，表明成熟度高。從圖6-8中還可以看出，仙4井和仙5井樣品的Pr/n C17和Ph/n C18比值較低，表明成熟度較高。這兩類包裹體可能是兩期油氣充註的產物。
(2)顏色-質譜特征。C27-C28-C29甾烷含量是區分不同原油和烴源巖來源的重要參數。從表6-4可以看出，冷湖和南八仙構造區有機包裹體中以C29甾烷為主，C27甾烷和C28甾烷接近，表明陸源有機質輸入占了很大比例。從甾烷C27-C28-C29三角圖(圖6-9)來看，有機包裹體的規則甾烷組成與原油基本壹致，表明原始原油(有機包裹體)的地球化學特征與原油壹致。南八仙構造區從冷四1井到冷七1井，從先3 →先5 →先6 →先4 (CZ-6樣品)井Ts/Tm值逐漸增大，與油氣成熟度平面變化趨勢壹致。而淺埋的仙4CZ-5樣品Ts/Tm值突然降低，可能與有機包裹體的類型和數量不同及其後期變化有關。
圖6冷四1井2457.96米(E1+2 L)包裹體飽和烴色譜圖。
圖6-2冷七1井2906.2米(E3 X1)包裹體飽和烴色譜圖。
圖6-3先3井2909.7 m(N1 s)包裹體飽和烴色譜圖。
圖6-4鮮6井2838 438+0 m (E3 X2)包裹體飽和烴色譜圖。
圖6-5先4井包裹體1130 ~ 1134m(n 1s)飽和烴色譜圖。
圖6-6仙4+0806 ~ 1818m(n 1s)井飽和烴包裹體色譜圖。
圖6-7先5井2880.45 ~ 2887.5438+0 m (N1s)包裹體飽和烴色譜圖。
圖6-8夾雜物Pr/n C17和Ph/n C18之間的關系。
圖6-9有機包裹體樣品和南八仙原油樣品的規則甾烷組成圖