1.有有效期的藥品外包裝和瓶簽應有明顯的有效期標誌。如無有效期限標誌，檢驗人員應拒絕檢驗，收貨人員應拒絕收貨。
2.有有效期的藥品必須按照有效期的順序分層次存放。業務開票要區分有效期長短，先開有效期短的發票，並在發票上註明銷售品種批號的倉庫，以便核對。如倉庫發現不符，立即聯系業務部門，確認無誤後發貨。
3.有效藥品有效期前12個月，有效期壹年的藥品有效期前6個月，倉庫填寫銷售催單，交相關部門進行銷售催單。每次提交銷售催款單，都要有簽收程序，明確責任。
4.有有效期的藥品，入庫後三個月進行質量抽檢，之後每季度抽檢壹次，有效期前壹年，每月抽檢壹次。
影響藥品有效期的因素
1，外部因素
外界因素對藥品有效期的影響壹直備受關註，如溫度、濕度、光照等。，在藥品標準中也有規定。
2.人性因素
也就是人為更改有效期的行為，比如媒體曝光的某藥業更改批號，本身就是違法的，應該受到相應的處罰。
3.技術因素
確保成品藥品的生命周期與原輔料的生命周期壹致；確保生產過程中的幹擾因素降到最低。