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鍶釹鉛同位素對螢石成礦物質來源的制約

Sr-Nd-Pb同位素地球化學在礦床研究中應用廣泛,主要有:(1)示蹤成礦物質來源(Kesler等,1988;Schneider等人,2002年;徐冬青等人,2008年c);(2)成礦流體同位素演化示蹤(Ruiz等,1988);(3)抑制熱液流體的活動和流體的混合(Andrew等,1984;Ruiz等人,1988;Schneider等人,2002年).蘇茶礦床和敖包圖螢石礦床主要產於早白堊世花崗巖外接觸帶,而圭勒臺螢石礦化點和細粒花崗巖脈中的螢石礦化均產於花崗巖中。不同礦床螢石的鍶釹鉛同位素地球化學特征無疑記錄了螢石成礦過程中成礦流體的演化和成礦物質的主要信息。前人的許多工作已經證明螢石的成礦流體和物質來源具有混源的特點(Deans等,1965;Ruiz等人,1985,1988;巴比耶裏等人,1987;坎納爾斯等人,1993;加林多等人,1994,1997;Simonetti等人,1995;Menuge等人,1997).蘇茶螢石礦床中螢石的鍶同位素組成從早白堊世花崗巖到下二疊統大石寨組火山巖不等。因此,螢石的鍶同位素組成不能由大石寨組火山巖提供,主要來自早白堊世花崗巖。螢石(143Nd/144Nd)i的初始Nd同位素比值大於大石寨組火山巖和大理巖(143Nd/144Nd)i,但小於早白堊世花崗巖(143Nd/144Nd)。從早二疊世大石寨組到早白堊世花崗巖,本區巖漿巖的釹同位素演化呈現出εNd(t)隨時間增加的趨勢,反映出隨著巖漿由舊向新的演化,幔源物質更多地參與了成巖成礦過程。地球化學研究表明,在富堿巖漿演化過程中可以區分出富氟成礦流體(Simonetti等,1995),釹同位素可用於示蹤巖石中氟的來源(Ronchi等,1995),而成礦過程中鈣、鍶的來源可能主要來自大石寨組火山巖和大理巖透鏡體。這種成礦流體中氟和鈣的來源不壹致的情況並不少見。Eills(1979)的實驗結果也表明,富含氟的流體不壹定富含鈣。因此,螢石成礦流體的形成壹般存在富氟流體與富鈣圍巖的混合過程。早白堊世,富氟成礦流體因酸、富堿巖漿作用而形成,沿大石寨組火山-沈積巖的構造弱面(不同巖性段之間的層間破碎帶)上升,與大石寨組流紋巖、流紋質凝灰巖、大力巖透鏡體發生反應,導致成礦流體中CaF2 _ 2過飽和,大規模沈澱,形成螢石礦床。在這壹過程中,成礦流體由不同的地質單元混合而成,繼承了不同的同位素標誌,從而在螢石同位素組成上表現出混源的特征。在螢石脈周圍廣泛發育的高嶺土化是這壹重大地質事件的記錄。蝕變礦物絹雲母和伊利石的K-Ar年齡與花崗巖的SHRIMP U-Pb年齡指示的巖漿結晶年齡高度耦合,表明早白堊世的酸性和富堿巖漿活動為螢石礦化提供了主要的成礦流體和物質來源。

所有螢石礦物的兩階段模式年齡T2DM在1153 ~ 1599 Ma之間,只有1樣品的兩階段模式年齡為2068 Ma,大多數樣品在1153 ~ 1350 Ma之間,提示。

蘇茶地區位於中亞晚古生代造山帶,經歷了200 Ma活動大陸邊緣的島弧巖漿作用(陳等,2008)和二疊紀酸性火山巖噴發,然後在晚二疊世早三疊世(約234 Ma)(陳等,2000,2008;肖等,2003)古亞洲洋俯沖閉合,華北板塊與西伯利亞板塊拼接接合,形成統壹的大陸。

自中生代晚期以來,該區經歷了構造體系的改造,從晚侏羅世至早白堊世,該區轉入伸展構造階段,地殼由南向北逐漸伸展,形成了壹系列伸展斷陷盆地和堿性花崗巖。結合地球物理研究,認為該區發生了下地殼沈降,導致巖石圈減薄(地殼厚度(29 ~ 37 km),吳福元等,1999;翟明等人,2002;徐璇等,2004)。四子王旗北部鉀鹽(11210′E,4200′N)(108 ~ 128Ma,徐垚等,2004)的發現證實了這壹構造體系的轉換。張雙濤等,2005;李毅等,2007)。蘇莫查幹地區出露的早白堊世敖包圖花崗巖的侵位年齡與蘇查礦床螢石脈中蝕變礦物絹雲母和伊利石的K-Ar年齡、含螢石礦化的細粒花崗巖脈的侵位年齡高度壹致,表明燕山期酸性巖漿作用與螢石礦化具有密切的時空關系。花崗巖巖石化學特征為高矽、高堿,釹同位素高εNd(t),鉛同位素分布在造山帶鉛演化線附近,顯示殼幔混源特征。因此,早白堊世花崗巖的形成過程可能是在軟流圈物質上升和巖石圈減薄的背景下形成的。在這壹過程中,上升的軟流圈物質下墊上覆的地殼物質,下二疊統大石寨組部分前寒武紀塊體或火山-沈積巖被深熔,經過壹定程度的結晶分異,上升侵位形成大面積分布的花崗巖。同時,富堿花崗質巖漿在其巖漿活動過程中析出高氟含量的含礦流體,與上升的地幔流體混合,不僅在花崗巖體中,而且沿著重新活化的區域性大斷裂和層間破碎帶,與早二疊世的火山巖和碳酸鹽巖發生反應,導致成礦流體中CaF2 _ 2過飽和析出,形成超大型蘇茶礦床和敖包圖礦床,以及分散的螢石礦化點。

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